【摘 要】
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目的评价马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将84例功能性消化不良患者随机分为对照组42例和试验组42例。对照组口服马来酸曲美布汀0.2
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目的评价马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将84例功能性消化不良患者随机分为对照组42例和试验组42例。对照组口服马来酸曲美布汀0.2 g,tid;试验组在对照组的基础上,口服舒肝颗粒3 g,bid。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床症状积分、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床症状积分以及SAS评分、SDS评分均显著低于对照组(P均<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良可改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态,且不增加不良反应发生率。
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