【摘 要】
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利用RT-PCR技术从桃（Prunus persica L.）基因组中克隆到脂氧合酶（lipoxygenase,LOX）基因3（PpLOX-3）的ORF全长.ORF全长与原核表达载体pET-32a（＋）相连接,构建重组原核表达载体pET-LOX-3,
【基金项目】
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陕西省＂13115＂科技创新工程重大科技专项（2008ZDKG-08）, 陕西省科技攻关（2008K01-11）
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利用RT-PCR技术从桃（Prunus persica L.）基因组中克隆到脂氧合酶（lipoxygenase,LOX）基因3（PpLOX-3）的ORF全长.ORF全长与原核表达载体pET-32a（＋）相连接,构建重组原核表达载体pET-LOX-3,并转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,在IPTG诱导下,通过SDS-PAGE电泳,得到一条约125 kD的融合蛋白条带,除去pET-32a（＋）自身诱导的约20 kD大小的蛋白后,结果与PpLOX-3编码的约105 kD蛋白的大小一致.
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