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目的：比较含长春地辛（VDS）的CTVP方案与含长春新碱（VCR）的CTOP方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效、远期生存及不良反应.方法：采用两种方案治疗初治NHL患者共280例,CTVP组162例,CTOP组118例.结果：两组患者临床特征指标相似（P〉0.05）.可评价疗效272例,两组有效率分别为73.13%和72.32%,临床获益率分别为91.88%和90.18%（P〉0.05）.骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、外周神经毒性和脱发为主要不良反应.CTVP组外周神经毒性的发生率低于CTOP组