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鲫鱼对低氧具有极强的耐受性。在低氧状态下鲫鱼鳃瓣表面积增加，无氧代谢增强，能量消耗降低。但是人们对鲫鱼产生这些低氧反应的分子机理还缺乏了解。本研究以1％低氧处理24h的鲫鱼囊胚细胞（CAB）作为检测子（Tester），常氧条件下培养的CAB细胞作为驱赶子（Driver），分别提取总RNA，利用SMARTcDNA技术合成双链cDNA，经差减杂交和抑制性PCR扩增获得差减PCR产物。然后将差减PCR产物连接到pGEM—T载体上，构建差减cDNA文库。以管家基因β-actin作为指标检测差减效率，发现该文库差减