【摘 要】
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目的：通过快速卫生技术评估（HTA）的方法，评价罗沙司他治疗慢性肾脏疾病（CKD）患者肾性贫血的有效性、安全性和经济性，为临床提供高效、便捷的循证依据。方法：检索PubMed、Cochrane Library、万方和中国知网等数据库。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，对结果进行定性分析。结果：纳入系统评价/Meta分析11篇以及药物经济学研究1篇。结果显示罗沙司他与
【基金项目】
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江苏省药学会-恒瑞医院药学基金（H202151）；
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目的：通过快速卫生技术评估（HTA）的方法，评价罗沙司他治疗慢性肾脏疾病（CKD）患者肾性贫血的有效性、安全性和经济性，为临床提供高效、便捷的循证依据。方法：检索PubMed、Cochrane Library、万方和中国知网等数据库。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，对结果进行定性分析。结果：纳入系统评价/Meta分析11篇以及药物经济学研究1篇。结果显示罗沙司他与安慰剂或促红细胞生成素（EPO）相比，能够显著增加CKD伴肾性贫血患者的血红蛋白水平，提高血红蛋白的达标率，升高血清铁水平、转铁蛋白、总铁结合力水平，同时能够下调铁调素（P ＜0.05）。在非透析患者中与安慰剂相比能够显著提高铁蛋白和转铁蛋白饱和度（P＜0.05）；在透析患者中与EPO相比铁蛋白和转铁蛋白饱和度水平变化无显著差异（P＞ 0.05）。罗沙司他与安慰剂之间安全性无显著差异；总体不良事件与EPO之间无显著差异，但严重不良事件发生率稍高于EPO（P ＜0.05）。药物经济学研究表明，与安慰剂相比，罗沙司他能够显著延长非透析患者的质量调整生命年（QALY），增量成本效果比为25 563美元·QALY-1，低于3倍的人均GDP。结论：罗沙司他在慢性CKD伴肾性贫血患者中具有较好的有效性和安全性，与安慰剂相比显示出较好的经济性，未来有必要开展与EPO之间的经济学评估。
其他文献
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随着全世界能源的持续消耗，如何合理利用能源、如何利用清洁能源，成为世界各国考虑的一个问题。而核能作为清洁能源，成为各个国家大力发展的能源。经过几十年的发展，核能行业技术已经几近成熟。新型3D打印技术具有很多传统技术不具备的特点，能够实现任意复杂形状零件的制造，且比传统工艺更加快速，质量更高，全柔性化，具有极好的发展前景及意义。目前3D打印技术在核能行业的应用已经初具规模，在许多核能材料上已经通过测
目的 探讨罗沙司他胶囊治疗腹膜透析患者肾性贫血的效果。方法 回顾性分析2021年1月至2022年1月在温州市中心医院腹膜透析中心规律随访的腹膜透析患者38例,患者接受促红细胞生成素注射液半年后调整为口服罗沙司他胶囊半年。用药前、予促红细胞生成素注射液半年后、服用罗沙司他胶囊半年后各检测1次血红蛋白（hemoglobin,Hb）、白蛋白（albumin,ALB）和C反应蛋白（C-reactive p
背景 贫血是慢性肾脏病患者最常见的临床表现，也是肾脏疾病的主要并发症，影响患者的生命质量、加速疾病进展并增加患者死亡风险，纠正贫血和监测改善肾性贫血药物的疗效及安全性意义重大。目的 比较罗沙司他与红细胞生成刺激剂在治疗维持性血液透析患者肾性贫血中的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、FMRS、万方数据知识服务平台以及ClinicalTrials.gov，检索时间为建库至2022-01-19
目的:探讨罗沙司他治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血的临床疗效。方法:选取24例慢性肾脏病（CKD）3～5期非透析肾性贫血患者，给予罗沙司他治疗，根据患者体重罗沙司他起始剂量分别为100 mg（体重40～60 kg）或120 mg（体重＞60 kg）,口服给药，每周3次，并根据血红蛋白（Hb）水平调整剂量，Hb目标水平为110～120 g/L。观察治疗前、治疗4周、治疗8周及治疗12周时患者收缩压（
＜正＞维持性血液透析（maintenance hemodialysis, MHD）患者红细胞生成素（erythropoietin, EPO）相对缺乏，引起铁代谢异常、氧化应激等，容易造成肾性贫血[1]。目前，除部分患者需进行输血外，肾性贫血主要通过铁剂或红细胞生成刺激素（erythropoiesis-stimulating agents, ESA）治疗，均可取得较高的效果[2]。
目的 探讨罗沙司他胶囊在治疗红细胞生成刺激剂（ESAs）低反应性（即促红细胞生成素（EPO）抵抗）的维持性血液净化（MBP）患者的疗效。方法 选择2019年1月—2021年3月本院收治的符合诊断为红细胞生成刺激剂（ESAs）低反应性的MBP合并肾性贫血的患者61例作为研究对象，根据患者意愿选择治疗方案，将使用促红细胞生成素（EPO）治疗的31例患者作为对照组，使用罗沙司他治疗的30例患者作为观察组
肾性贫血是导致慢性肾脏病（CKD）疾病进展的的独立危险因素。新型治疗肾性贫血药物罗沙司他利用机体对低氧的自然反应，激活低氧诱导信号通路，同时调控内源性促红细胞生成素（EPO）生成并改善铁代谢，有效纠正血红蛋白水平，综合调节红细胞生成。
目的 研究罗沙司他治疗维持性血液透析（MHD）肾性贫血患者的效果及其对炎症反应水平及铁代谢的影响。方法 将107例MHD肾性贫血患者采用随机数字表法分为观察组和对照组，对照组53例给予琥珀亚酸铁联合重组人促红素治疗，观察组54例给予琥珀亚酸铁联合罗沙司他进行治疗，对比两组患者贫血指标、铁代谢水平、炎症反应水平和不良反应。结果 观察组治疗后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容水平均高于对照组（P＜0.0
目的 探讨罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及其作用机制。方法 选择2018年5月至2021年1月南京市中心医院收治的100例尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象，依照治疗方法不同分为对照组（60例）和研究组（40例）。对照组接受重组人促红+素注射液治疗，研究组接受罗沙司他治疗，两组均治疗12周。对比两组临床疗效，对比两组治疗前后低密度脂蛋白（low density lip