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目的：扩增丙型肝炎病毒（Hepatitis Cvirus,HCV）P7蛋白基因,克隆到多个原核表达系统,观察P7蛋白在体外表达的情况,获取具有生物学活性的HCVP7重组蛋白。方法：设计扩增全长HCVP7基因片段的特异引物,以H/FL质粒DNA（含HCV1acDNA全长序列）为模板,通过PCR扩增全长HCV P7基因,定向克隆到pQE30、pGEX 4T-2、pET32a（＋）3种不同类型的原核表达载体中。将重组后包含HCVP7基因的原核表达载体转化表达型大肠杆菌BL21（DE3）pLysS或SG13009