探讨紧密连接蛋白Occludin在鼻息肉发病中的作用.
方法采用免疫组化和实时荧光定量聚合酶链反应检测鼻息肉组织（n=20）和健康对照组钩突组织（n=15）中紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin及ZO-1蛋白及其mRNA的表达.并通过离体细胞培养模型检测白细胞介素（interleukin,IL）6、IL-13、IL-17、γ干扰素（interferon-y,IFN-γ）、转化生长因子β（transforming growth factor-β、TGF-β）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）刺激对鼻黏膜上皮细胞表达Occludin mRNA和蛋白的调节作用.以SPSS 16.0软件进行统计学分析.
结果紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1在鼻息肉与对照组钩突组织中均有表达,主要表达部位在鼻黏膜上皮细胞的细胞膜与细胞质.鼻息肉组Claudin-1、Occludin及ZO-1的平均吸光度值分别为0.187±0.076、0.172 ±0.109、0.098±0.035,均较对照组的0.312 ±0.101、0.220±0.069、0.233±0.093明显减少,差异有统计学意义（t值分别为9.345、3.301、13.323,P值均＜0.01）.鼻息肉组织中Occludin mRNA相对表达量为0.000 117 ±0.000 035,低于对照组的0.000464±0.000 134,差异具有统计学意义（Z=-5.0,P＜0.05）,而Claudin-1和ZO-1 mRNA在两组之间表达差异无统计学意义（P值均＞0.05）.IL-13、IL-17和IFN-γ等促炎因子刺激鼻黏膜上皮细胞后,Occludin mRNA相对表达量分别为0.631±0.039、0.581±0.029、0.648±0.040,与未刺激对照组相比,差异有统计学意义（f值分别为16.299、24.669、14.995,P值均＜0.05）.蛋白免疫印迹结果显示上述因子刺激组与未刺激对照组相比Occludin蛋白表达升高,差异有统计学意义（t值分别为9.880、8.442、7.310,P值均＜0.05）.
结论紧密连接蛋白Occludin表达降低可能是鼻息肉发生的原因之一.