【摘 要】
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目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性.方法:120例强迫症患者随机分入观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组予帕罗西汀+小剂量氨磺必利、对照组予帕罗
【机 构】
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宁波市精神病院精神科,浙江宁波,315032;湖北科技学院附属第二医院精神科
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目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性.方法:120例强迫症患者随机分入观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组予帕罗西汀+小剂量氨磺必利、对照组予帕罗西汀+安慰剂,治疗12周.采用耶鲁-布朗强迫量表(YBOCS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应.结果:在治疗后第4、8、12周末,观察组临床疗效均优于对照组(P＜0.05).两组治疗后YBOCS评分均较治疗前明显下降(P＜0.01),且观察组评分值均明显低于对照组同期(P＜0.01).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症可明显提高疗效,不增加不良反应.
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