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<正>遗传性酪氨酸血症Ⅰ型是由于肝、肾组织中缺乏延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)导致酪氨酸代谢障碍所致的疾病[1-2]。酪氨酸血症Ⅰ型可分为新生儿型或急性型、慢性型。急性型早期症状主要是易激惹、呕吐、腹泻、发热、低血糖及肝大、黄疸、出血倾向等肝衰
新生儿遗传性酪氨酸血症Ⅰ型的护理
【摘 要】
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<正>遗传性酪氨酸血症Ⅰ型是由于肝、肾组织中缺乏延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)导致酪氨酸代谢障碍所致的疾病[1-2]。酪氨酸血症Ⅰ型可分为新生儿型或急性型、慢性型。急性型
【机 构】
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广州医学院第三附属医院儿科; 广东省广州市妇女儿童医疗中心新生儿疾病筛查中心;
【出 处】
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广东医学
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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广东省科技计划项目(编号:2011A030400002)
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