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路透社3月22日发布消息称，FDA儿科咨询委员会（简称儿科咨询委员会）专家要求在治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品说明书上加入新的关于精神症状和心脏疾病风险的信息，但不提倡对可能产生的不良反应发出强烈的警告。专家们称，不想让儿童患者或其家长因感到惊恐而拒绝有效的治疗。
FDA儿科咨询委员会不赞成ADHD治疗药加黑框警告
【摘 要】
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路透社3月22日发布消息称，FDA儿科咨询委员会（简称儿科咨询委员会）专家要求在治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品说明书上加入新的关于精神症状和心脏疾病风险的信息，但不提倡对可
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2006年4期
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