【摘 要】
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目的：通过对我科确诊的2例系统性红斑狼疮（SLE）合并噬血细胞综合征（HPS）临床特点的总结,提高对该病的认识。方法：报道2例确诊为SLE合并HPS的临床及实验室检查特点。结果：2例患者均为
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目的：通过对我科确诊的2例系统性红斑狼疮（SLE）合并噬血细胞综合征（HPS）临床特点的总结,提高对该病的认识。方法：报道2例确诊为SLE合并HPS的临床及实验室检查特点。结果：2例患者均为女性,年龄（27-49）岁,系统性红斑狼疮诊断明确后,出现高热,在短时间内三系细胞减少,肝功能异常,经激素、免疫抑制剂及大剂量丙种球蛋白应用,同时抗感染治疗,1例患者好转,1例死亡。结论：SLE并发HPS病情危重,预后差。故对于不明原因的发热、三系细胞减少者需多次行骨髓检查,以求尽早诊断,合理治疗。
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