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为了构建稳定过表达Runx2（骨特异性转录因子）的C2C12（小鼠成肌细胞）和MG63（前成骨细胞）细胞株，并用于研究Runx2在对抗空间骨丢失效应中的作用．利用实时定量聚合酶链式反应鉴定Runx2下游基因I型胶原、碱性磷酸酶表达情况，在二维回转器中培养稳定细胞株，通过定量聚合酶链式反应，观察在模拟失重效应下Runx2基因对其下游基因表达的影响．结果表明，通过筛选获得稳定转染的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株，经鉴定都能过表达Runx2．转染后的细胞Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达增高．