【摘 要】
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为了筛选绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae,MO）免疫原性相关基因,提取MO基因组DNA,利用限制性内切酶Sau3AⅠ对基因组DNA进行酶切,回收500-3 000bp的基因组DNA片段,用T4
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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国家国际科技合作专项(2014DFR31310);兵团国际科技合作计划(2012BC006)~~
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为了筛选绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae,MO）免疫原性相关基因,提取MO基因组DNA,利用限制性内切酶Sau3AⅠ对基因组DNA进行酶切,回收500-3 000bp的基因组DNA片段,用T4DNA连接酶将其与经BamHⅠ酶切并去磷酸化处理的pET28a/b/c载体连接,然后转化至DH5α感受态细胞,通过菌液PCR对插入到载体中的片段大小及插入率进行鉴定。从转化的平板上提取质粒,转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中,构建MO基因组表达文库。随机挑选单菌落,用pET2
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