【摘 要】
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[目的]为甘蔗的基因工程育种提供理论基础和技术储备。[方法]从甘蔗嫩叶中提取总RNA，根据GenBank中甘蔗ACC氧化酶cDNA序列设计2对引物，利用RT—PCR技术扩增甘蔗ACO cDNA序列。
【机 构】
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广西大学农学院植物科学系,广西农业科学院作物改良与生物技术重点开放实验室,广西壮族自治区药用植物园
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[目的]为甘蔗的基因工程育种提供理论基础和技术储备。[方法]从甘蔗嫩叶中提取总RNA，根据GenBank中甘蔗ACC氧化酶cDNA序列设计2对引物，利用RT—PCR技术扩增甘蔗ACO cDNA序列。构建甘蔗ACO cDNA正义植物表达载体和反义植物表达载体，并利用含ACC氧化酶基因的植物重组表达载体转化根癌农杆菌感受态细胞。[结果]从甘蔗嫩叶中提取总RNA的OD260/OD280为1．90，说明提取RNA完整性好、纯度高，完全可满足cDNA逆转录的要求。所获得的甘蔗ACC氧化酶cDNA序列全长为969bD
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