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利用正交设计对影响坛紫菜SRAP标记分析的5个因素（模板DNA，Mg^2＋，Taq酶，引物，dNTP浓度）在4个水平上进行优化，筛选出各反应因素的最佳水平，建立了坛紫菜SRAP标记分析的最佳反应体系．然后利用该体系对15个坛紫菜种质材料进行了遗传多样性分析，筛选出15对可以扩增出清晰稳定条带的引物组合，共获得244个位点，其中184个位点具有多态性，占75．4％．15个供试材料间的平均遗传距离为0．2904，有效等位基因数为1．3758，期望杂合度为0．2303，Shannon多样性指数为0．3559．应