硅有机化合物Ⅱ 四(对甲苯基)硅烷的反应

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本文报告四(对甲苯基)硅烷的硝化、溴化和氧化反应的结果。当用硝酸铜和醋酸酐在室温硝化时,生成三(对甲基间硝基苯基)对甲苯基硅烷,产率接近定量。当用 N-溴代丁二酰亚胺溴化时,一个甲苯基-硅键发生断裂,生成三(对溴甲苯基)溴硅烷,水解得出相应的硅醇,其中的溴甲基经 Sommlet 反应可以变成醛基。当用铬酸酐和乙酸酐氧化时,得出高熔点的四(对羧苯基)硅烷,并制成其乙酯。 This paper reports the results of nitration, bromination and oxidation of tetra (p-tolyl) silane. Tri (p-methyl-m-nitrophenyl) p-tolylsilane was generated when nitrated with cupric nitrate and acetic anhydride at room temperature with nearly quantitative yields. When brominated with N-bromosuccinimide, one of the tolyl-silicon bonds is cleaved to form tris (p-bromomethylphenyl) brosilane, which is hydrolyzed to give the corresponding silanol, where the bromomethyl group is replaced by Sommlet The reaction can be changed to aldehyde group. When oxidized with chromic anhydride and acetic anhydride, high melting point tetrakis (p-carboxyphenyl) silanes are obtained and their ethyl esters are formed.
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