【摘 要】
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根据聚集的前体细胞系列不同,可将幼稚前体细胞异常分布(ALIP)分成真性(原粒/原单)和假性(原巨/原红)两种,前者是 MDS 的重要诊断依据。ALIP 的形成机制与幼稚前体细胞分泌生
【机 构】
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河北医学院附属二院血研室,河北医学院附属二院血研室 (050000),(050000)
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根据聚集的前体细胞系列不同,可将幼稚前体细胞异常分布(ALIP)分成真性(原粒/原单)和假性(原巨/原红)两种,前者是 MDS 的重要诊断依据。ALIP 的形成机制与幼稚前体细胞分泌生长因子自身产物和归巢受体(homing receptor)有关。癌基因与 ALIP 形成无直接关系,但有协同作用。含有真性 ALIP 的 MDS 亚型转变成息性白血病的发生率高,生存期短,有预后意义。
According to the different progenitor cell series, immature progenitor cell abnormalities (ALIP) can be divided into two types: true (primary / primary) and false (primary / primary), the former is an important diagnostic basis of MDS. The mechanism of ALIP is related to the secretion of growth factor self-products and homing receptors by naive precursor cells. Oncogenes and ALIP formation is not directly related, but synergistic effect. MDS subtypes containing true ALIP are associated with a high prevalence of leukemic leukemia, with short survival and prognostic significance.
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