【摘 要】
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目的:探讨促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)在小剂量3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid,3-NPA)预处理诱导脑缺血耐受鼠脑海马的表达变化,揭示3-NPA预处理的机制.方法:将沙
【机 构】
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430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科
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目的:探讨促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)在小剂量3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid,3-NPA)预处理诱导脑缺血耐受鼠脑海马的表达变化,揭示3-NPA预处理的机制.方法:将沙土鼠腹腔注射5mg/kg3-NPA后3天,阻断沙土鼠双侧预总动脉3.5min造成前脑缺血模型,通过尼氏染色和免疫组化观察海马锥体细胞损伤和Epo的表达变化.结果:对照组海马CA1区已失去正常结构,锥体细胞大部分丧失,存活神经元计数显著低于3-NPA预处理组.对照组脑缺血再灌注6h,海马可检测到脑源性Epo的表达,再灌注12h,脑源性Epo表达达到较高水平,以后随时间延长逐渐下调.3-NPA预处理组海马Epo的表达在脑缺血再灌注后6h和12h高于对照组,1d、3d、7d与对照组比较无显著性差异.结论:3-NPA预处理可以诱导脑缺血耐受,在3-NPA预处理后脑缺血再灌注早期Epo的表达增强,提示Epo可能是3-NPA预处理形成的机制之一.
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