新的半合成氨基糖类类抗生素的发展

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前言本文根据耐药菌耐药酶的作用机制来阐述氨基糖苷类抗生素的化学改造问题,包括一种新的半合成氨基糖苷类抗生素去氧羟丁胺卡那霉素和卡那霉素族多去氧衍生物研究进展.1967年,Umezawa及其同事们通过对酶反应产物的分离和结构测定,从而阐明了由乙酰转移酶、磷酸转移酶和腺苷转移酶所 In this paper, based on the mechanism of resistance to drug-resistant enzymes to explain the chemical modification of aminoglycoside antibiotics, including a new semi-synthetic aminoglycoside antibiotic oxytocin kanamycin and kanamycin multi-family Deoxy derivatives research progress.In 1967, Umezawa and colleagues through the enzyme reaction product separation and structure determination, thus clarifying the acetyltransferase, phosphotransferase and adenosine transferase
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