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目的为了对我们发现的中国人家族性阿尔茨海默病早老素-1（presenilin 1，PS1）基因新的点突变进行蛋白功能研究，分别构建野生型和突变型PS1（G289T）与绿色荧光蛋白（EGFP）共表达载体，并检测其在SHSY5Y细胞内的表达。方法利用含人全长PS1eDNA的peDNA3．1（zeo＋），采用定点突变技术，构建PS1（G289T）-pcDNA3．1（zeo＋）载体。采用基因重组技术构建野生型和突变型PS1与绿色荧光蛋白共表达载体。应用脂质体将携带野生型和突变型PS1的质粒转染至SH-SY5Y细胞