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目的:探索能获得阳性DNA对照的简便可靠的方法。方法:PCR扩增,将阳性产物按1∶103~109的比例稀释,再将稀释物同法扩增。结果:稀释1∶103~108后扩增者均获得与初次扩增相同的产物,稀释至1∶109后无扩增产物,稀释至1∶107后的扩增条带弱而稳定。结论:运用反复PCR技术可保存阳性标本的大量特异片段,并可作为阳性对照和DNA长度标记(DNA Weight Marker),稀释至1∶107最佳。