【摘 要】
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目的 制备甘草次酸/海藻酸钠修饰碳酸钙空腔纳米粒并进行性能评价.方法 以可溶性淀粉为模板剂制备中空球状碳酸钙纳米粒(CaCO3 nanoparticles,CaCO3 Nps);在非均相体系中合成
【机 构】
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华北理工大学药学院,河北 唐山 063210
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目的 制备甘草次酸/海藻酸钠修饰碳酸钙空腔纳米粒并进行性能评价.方法 以可溶性淀粉为模板剂制备中空球状碳酸钙纳米粒(CaCO3 nanoparticles,CaCO3 Nps);在非均相体系中合成了甘草次酸/海藻酸钠聚合物(glycyrrhetinic acid/sodium alginate copolymer,GA-ALG);并以GA-ALG为壳,以中空结构的CaCO3 Nps为核,合成了壳核结构的GA-ALG-CaCO3 Nps.采用Malvern粒度分析仪测定纳米粒子的粒度分布和Zeta电位,并通过SEM对纳米粒的形态进行表征.应用荧光分光光度计评价载盐酸阿霉素(doxorubicin hydrochloride,DOX)纳米粒的载药量、包封率及体外释放特征.结果 GA-ALG-CaCO3 Nps分布均一,平均粒径为(425.4±31.1)nm,PDI为0.289;Zeta电位为(-17.0±0.3)mV;其载药量为(13.06±0.51)％,包封率为(78.35±3.08)％.体外释放结果显示,纳米粒具有一定的缓释作用.肝靶向研究结果显示DOX/GA-ALG-CaCO3 Nps的靶向效率为68.2％,远高于DOX对照组24.2％.结论 GA-ALG-CaCO3 Nps作为新型的药物载体,具有良好的pH响应性,并能显著提高载药量,还具有明显的缓释效果及良好的肝靶向能力.
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