【摘 要】
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目的 :通过检测正畸牙移入后牙槽突裂植骨区内Trap、Rankl、Runx2的表达,研究正畸牙移入对牙槽突裂植骨区骨改建的生物学影响。方法:选用12只8周龄SD雄性大鼠,制备正畸牙移入
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔正畸科,上海市口腔医学重点实验室,
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目的 :通过检测正畸牙移入后牙槽突裂植骨区内Trap、Rankl、Runx2的表达,研究正畸牙移入对牙槽突裂植骨区骨改建的生物学影响。方法:选用12只8周龄SD雄性大鼠,制备正畸牙移入牙槽突裂植骨区的动物模型,加力前及加力1、3、5 d后处死动物取材,进行H-E染色,检测裂隙区骨形成情况,采用实时荧光定量PCR检测Trap、Rankl、Runx2表达,应用SPSS 13.0软件包对数据进行两样本均数t检验。结果:Trap在早、中期升高,Rankl在早期升高,Runx2在晚期升高。结论:正畸牙移入加强了植入骨的骨重建,诱导了破骨和以后的成骨过程。
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