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为研究纤维素酶纤维素结合结构域的结构与功能,进而深入了解天然纤维素的生物降解机制和提高纤维素酶的生物工艺学价值,采用PCR技术体外扩增了携带微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ(CBHⅠ)CBD编码区的DNA片段,将CBD编码区DNA片段插入带有Erwinia carotovora pe1B前导肽序列的大肠杆菌质粒pKK-tac-new上进行了表达。携带微紫青霉CBDCBH1编码区的大肠杆菌重组菌株