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目的:建立一种简便经济的HLA-DRB^*15基因(血清学特异性为DR15)PCR扩增方法,并与进口试剂盒进行比较。方法:以201例准备进行骨髓移植的供患者为研究对象,用我们设计的PCR扩增条件,即HIA-DRB1^*15基因和其关联基因HLA—DRB5^*(血清学特异性为DR51)分别与内参照基因同管扩增,判定的结果与HIA-DR进口试剂盒的分型结果进行比较。结果:在这201例供患者中,判定为DRB1^*15阳性的有85例,判定为DRB1^*15阴性的有116例,在判定为DRB1^*15阴性的116例中