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目的：建立一种简便经济的HLA-DRB^＊15基因（血清学特异性为DR15）PCR扩增方法，并与进口试剂盒进行比较。方法：以201例准备进行骨髓移植的供患者为研究对象，用我们设计的PCR扩增条件，即HIA-DRB1^＊15基因和其关联基因HLA—DRB5^＊（血清学特异性为DR51）分别与内参照基因同管扩增，判定的结果与HIA-DR进口试剂盒的分型结果进行比较。结果：在这201例供患者中，判定为DRB1^＊15阳性的有85例，判定为DRB1^＊15阴性的有116例，在判定为DRB1^＊15阴性的116例中