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目的：观察一氧化氮(NO)供体对大鼠外周神经轴突的作用，探讨其是否能够在神经溶解术中发挥作用。方法：选择78只雌性PVG大鼠，分为实验组和对照组，以在体神经内微注射实验方法，将三种半衰期不同的NO供体(DETA NONOate，DPTA NONOate和Spermine NONOate)及生理盐水分别注入大鼠左侧坐骨神经的神经束膜下，于注射后的不同时间(1天、2天、3天、7天和14天)取出注射部位的坐骨神经，经组织学处理后做成树脂包埋块，以超薄切片机切片，然后在高倍显微镜下观察并计数神经横断面的变性轴突数