双参素胶囊抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的机制

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目的探讨双参素胶囊抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的机制。方法将60只大鼠随机分为假手术组、模型组、福辛普利组及双参素胶囊17.5。35和70mg/kg组。制备心肌缺血再灌注损伤模型,造模成功后测定全血黏度及血浆黏度,放免法测血浆前列环素和血栓素A2(TXA2)水平。剖取大鼠心脏,测缺血区及非缺血区心肌游离脂肪酸(FFA)含量。结果与模型组比较,双参素胶囊可使心肌缺血再灌注损伤大鼠血浆TXA2水平及全血低切、中切、高切及血浆黏度明显降低(P〈0.05或P〈0.01),使血浆前列环素水平及前列环素/TXA2比值明显
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