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中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组采用最新的CRISPR／Cas9基因编辑工具，通过改进传递方法，优化转染条件,最终实现了原代T细胞的多基因敲除，研究论文发表于《人基因治疗》。
原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究
【摘 要】
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中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组采用最新的CRISPR／Cas9基因编辑工具，通过改进传递方法，优化转染条件,最终实现了原代T细胞的多基因敲除，研究论文发表于《人基因
【出 处】
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科学中国人
【发表日期】
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2017年10X期
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