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利用点突变的方法构建了E332A、E332S和D290Q的多功能纤维素酶EGXA）的突变体，研究了在甲醇酵母中重组表达的突变体的酶学性质。结果表明：E332可能是该酶的活性必需基团，而D290Q突变体的外切葡聚糖酶及内切木聚糖酶活性均提高2～3倍，对EGXA研究及其应用提供了理论依据。
福寿螺多功能纤维素酶(EGXA)的结构功能研究
【摘 要】
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利用点突变的方法构建了E332A、E332S和D290Q的多功能纤维素酶EGXA）的突变体，研究了在甲醇酵母中重组表达的突变体的酶学性质。结果表明：E332可能是该酶的活性必需基团，而D290Q突
【机 构】
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浙江理工大学生命科学院,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
【出 处】
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浙江理工大学学报
【发表日期】
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2008年5期
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