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实体瘤普遍存在乏氧。而乏氧能够诱导多种转录因子表达,其中乏氧诱导因子-1(hypoxia—inducible factor-1,HIF-1)最重要。据文献报道。HIF-1与启动子或增强于序列中的乏氧反应元件(hypoxia response element,HRE)结合后可以上调多种基因表达,如血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及受体、促红细胞生成素(erythro—poietin,EPO)、糖酵解酶、多药耐药基因等,因此增强了肿瘤细胞对葡萄