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实体瘤普遍存在乏氧。而乏氧能够诱导多种转录因子表达，其中乏氧诱导因子-1（hypoxia—inducible factor-1，HIF-1）最重要。据文献报道。HIF-1与启动子或增强于序列中的乏氧反应元件（hypoxia response element，HRE）结合后可以上调多种基因表达，如血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）及受体、促红细胞生成素（erythro—poietin，EPO）、糖酵解酶、多药耐药基因等，因此增强了肿瘤细胞对葡萄