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本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI—DM中，采用同源重组双交换法，用aveBIV因置换基因组上的dnmV基因，得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3。为进一步提高工程菌的发酵单位，对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种，最终得到一株发酵单位较出发菌株提高了93．7％的突变菌株。
表柔红霉素工程菌的构建及其原生质体紫外诱变
【摘 要】
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本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI—DM中，采用同源重组双交换法，用aveBIV因置换基因组上的dnmV基因，得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3。为进一步提高工程菌的发酵
【机 构】
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福州大学生物科学与工程学院,上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室（筹）
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年1期
【基金项目】
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上海市科学技术委员会研发基地暨重点实验室建设基金（07dz22002,04DZ05902）
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