【摘 要】
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目的：了解e抗体（HBe-Ab）、核心抗体（HBc-Ab）双抗体阳性的HBV-DNA含量,并分析其临床意义。方法：应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术检验31例HBV感染e抗体（HBe-Ab）、核心抗体（HBc-Ab）、
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目的：了解e抗体（HBe-Ab）、核心抗体（HBc-Ab）双抗体阳性的HBV-DNA含量,并分析其临床意义。方法：应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术检验31例HBV感染e抗体（HBe-Ab）、核心抗体（HBc-Ab）、双抗阳性HBV-DNA含量,并随机检验同期小三阳（HBsAg＋、Hbe-Ab＋、HBc-Ab＋）32例进行比较。结果：HBe-Ab、HBc-Ab双抗阳性HBV-DNA阳性率25.81%,小三阳阳性率56.25%,其复制、传染性较小三阳低,但两组均低复制状态。结论：通过HBV-DNA
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