【摘 要】
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过渡金属催化烯丙醇的选择性脱氢氧化以得到相应的α,β-不饱和羰基化合物在最近广受关注,但是很多方法需要用到化学计量的氧化剂,这会带来大量的废弃副产物,原子经济性不足.本工作开发了一种简单易得的[RuCl2(p-cymene)]2催化系统,可用于高效地催化烯丙醇选择性脱氢合成α,β-不饱和羰基化合物,而无需使用额外的氧化剂或H2受体.“,”Transition metal-catalyzed allyllic alcohol selective dehydrogenation to generate the
【机 构】
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中山大学材料科学与工程学院聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室 广州510006;广东工业大学轻工化工学院 广州510006
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过渡金属催化烯丙醇的选择性脱氢氧化以得到相应的α,β-不饱和羰基化合物在最近广受关注,但是很多方法需要用到化学计量的氧化剂,这会带来大量的废弃副产物,原子经济性不足.本工作开发了一种简单易得的[RuCl2(p-cymene)]2催化系统,可用于高效地催化烯丙醇选择性脱氢合成α,β-不饱和羰基化合物,而无需使用额外的氧化剂或H2受体.“,”Transition metal-catalyzed allyllic alcohol selective dehydrogenation to generate the corresponding a,β-unsaturated carbonyl compound has attached great attention.However,most of these methods require stoichiometric quantities of oxidants,which will bring a lot of by-products and lack of atomic economy.Herein,a simple[RuCl2(p-cymene)]2 catalyzed system to efficiently catalyze the selective dehydrogenation of allyl alcohol to form α,β-unsaturated carbonyls without the use of additional oxidants or H2 acceptors has been developed.
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通过苄位C—H直接氧化制备了一系列芳香酮类化合物.该反应体系采用钴(Ⅱ)-三联吡啶配位聚合物作为催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂,Na2CO3作为助催化剂,水作为溶剂,以较高的收率(78%~99%)制得了19种芳香酮类化合物.该方法底物适用范围广,具有较高的化学选择性和官能团耐受性.通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧(TEMPO)的自由基捕获实验及对反应过程中中间体的监测,提出了一种合理的自由基反应机理.“,”Direct benzylic C—H oxidation for the sy
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