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为制备结核分枝杆菌（Mtb）rv3036c基因的多克隆抗体，本研究以Mtb强毒株H37Rv基因组DNA为模板，扩增rv3036c基因，克隆至表达载体pET-28a（＋）中，构建重组质粒pET-rv3036c，并转化大肠杆菌BL21（DE3），经1mmol／LIPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白Rv3036c，采用Ni-NTAHis—BindResin纯化目的蛋白，经westernblot验证纯化蛋白。将Rv3036c蛋白纯化产物免疫新西兰大白兔，制备多克隆抗体。SDS．PAGE和westernblot分析结