【摘 要】
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目的：系统分析食管鳞状细胞癌（ESCC）中细胞分裂周期20同源物（CDC20）、拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）、非有丝分裂相关激酶2（NEK2）基因表达与分期和预后的关系，探讨三者对ESCC细胞的增殖和转移能力的影响，旨在寻找理想的生物标志物和治疗靶点。方法 ：收集112例ESCC患者的临床资料和组织。利用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组织化学法分析CDC20、TOP2A、NEK2基因的表达
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划（联合共建项目）（2018020992）；
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目的：系统分析食管鳞状细胞癌（ESCC）中细胞分裂周期20同源物（CDC20）、拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）、非有丝分裂相关激酶2（NEK2）基因表达与分期和预后的关系，探讨三者对ESCC细胞的增殖和转移能力的影响，旨在寻找理想的生物标志物和治疗靶点。方法 ：收集112例ESCC患者的临床资料和组织。利用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组织化学法分析CDC20、TOP2A、NEK2基因的表达差异；通过随访对患者进行生存分析；培养ESCC细胞系，对细胞分别转染过表达CDC20、TOP2A、NEK2的重组载体pcCDC20、pcTOP2A、pcNEK2,CCK-8实验和伤口愈合实验分析ESCC的增殖率和迁移率变化。结果 ：与癌旁非癌组织比，ESCC组中CDC20、TOP2A、NEK2的mRNA和蛋白水平均增高。CDC20、TOP2A的高表达与淋巴结转移和生存预后差相关；NEK2的高表达与肿瘤组织大小相关。分别与各组阴性对照组比较，pcCDC20、pcTOP2A、pcNEK2组的细胞增殖率和迁移率均升高。结论：CDC20、TOP2A、NEK2在ESCC组织中表达上调，三者都与ESCC的不良预后相关；CDC20、TOP2A、NEK2均促进ESCC细胞的增殖和迁移。CDC20、TOP2A、NEK2基因均可能是ESCC的潜在诊断和预后生物标志物。
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