【摘 要】
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目的探讨体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用.方法分离、纯化长爪沙鼠腹腔巨噬细胞,置RPMI1640培养液中培养.设IFN-γ组、L-Arg组、L-NNA组和
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目的探讨体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用.方法分离、纯化长爪沙鼠腹腔巨噬细胞,置RPMI1640培养液中培养.设IFN-γ组、L-Arg组、L-NNA组和对照组,每个实验组又分5个不同的浓度组.分别向含有巨噬细胞的培养瓶中加入不同浓度的IFN-γ、L-Arg 及L-NNA进行体外培养.培养24h后,用硝酸还原酶法分别测定培养液中的NO含量.将旋毛虫幼虫分别加入上述培养体系中进行体外培养,观察旋毛虫幼虫的活动及损伤.结果①体外培养中,激活的巨噬细胞能产生NO,
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