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将鹅副粘病毒QY分离株蚀斑纯化后，根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列，分别设计合成3对引物，设计合成F基因引物，经RT-PCR方法扩增，克隆入PMD18-T载体，鉴定、测序。测序后拼接得出F基因的全序列长度为1662kb，编码553个氨基酸残基，与GenBank下载的几株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列，发现所测QY株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98．3％，与LaSota分别为82．4％，同源性分析表明分离株QY与国内的强毒株参考毒株的同源性较高。