【摘 要】
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目的 观察木通皂苷D(ASD)对糖皮质激素(GC)环境下小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响及其机制.方法 体外培养小鼠BMSCs,实验分为三组,分别用成骨诱导培养基(OBI)、OB
【机 构】
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广州中医药大学第一临床医学院,广东广州510405;广州中医药大学岭南医学研究中心,广东广州510405;广州中医药大学第一附属医院脊柱骨科,广东广州510405;广州中医药大学第一附属医院脊柱骨科,
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目的 观察木通皂苷D(ASD)对糖皮质激素(GC)环境下小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响及其机制.方法 体外培养小鼠BMSCs,实验分为三组,分别用成骨诱导培养基(OBI)、OBI+地塞米松(DEXA,0.1μmol/L)、OBI+DEXA(0.1 μmol/L)+ASD(10 μmol/L)干预.ALP试剂盒检测ALP活性,茜素红染色检测矿化情况,qRT-PCR检测成骨因子Runx2、骨钙素(OCN)及Smad1、Smad5 mRNA表达,Western blot检测Smad1/5磷酸化水平及Smad1/5/8总蛋白表达.结果 OBI+DEXA组ALP活性明显较OBI组低(P＜0.001),OBI+DEXA+ASD组ALP活性明显较OBI+DEXA升高(P＜0.01).OBI+DEXA干预组成骨相关因子Runx2、OCN、Smad1和Smad5 mRNA表达较OBI组均明显下调(P＜0.01),OBI+ DEXA +ASD组Runx2、OCN、Smad1和Smad5 mRNA表达较OBI+DEXA干预组明显上调(P＜0.叭和P＜0.05).三组Smad1/5/8总蛋白表达差异无统计学意义,OBI+DEXA干预组pSmad1/5较OBI干预组表达降低,OBI+DEXA+ASD干预组pSmad1/5表达较OBI+DEXA干预组增加.结论 ASD可促进GC环境下小鼠BMSCs成骨分化,其机制可能与激活BMP/Smad信号通路有关.
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