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对来源于我国华东地区的鸡传染性支气管炎病毒流行株QD免疫原S1基因cDNA进行了克隆,序列分析了和DNA免疫的初步研究,RT-PCR扩增QD毒株的S1基因,将其5′和3′端分别进行了分子修饰后插入克隆载体PUC18的BamHI/HindⅢ位点,大肠杆菌中实现了目的基因的克隆,利用英国IBV毒株S1全基因核酸探针与QD毒株S1基因的重组克隆质粒子分杂交后,采用HaeⅢ,PvuⅡ和XbaI等限制酶对此