【摘 要】
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目的：建立枣疯病植原体拷贝数检测实时荧光定量PCR方法,为枣疯病植原体定量检测提供技术支持。方法：构建质粒标准品,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,建立标准曲线,并进行重
【机 构】
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沈阳农业大学生物科学技术学院,中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
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目的：建立枣疯病植原体拷贝数检测实时荧光定量PCR方法,为枣疯病植原体定量检测提供技术支持。方法：构建质粒标准品,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,建立标准曲线,并进行重复性验证。结果：制备了枣疯病植原体标准质粒,建立了稳定的质粒标准品检测体系（R2=0.998,检测限10拷贝,定量限100拷贝）。结论：实时荧光定量PCR检测方法重复性好,可用于枣疯病植原体的拷贝数检测,为枣疯病植原体检验检测和病害防治提供了技术支持。
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