【摘 要】
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美国FDA近日批准Graceway制药公司开发的3.75%咪喹莫特乳膏(Zyclara)用于临床典型的、肉眼可见或可触及的光化性角化病(AK)的局部治疗。AK属阳光损伤所致的癌前病变,可导致部
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美国FDA近日批准Graceway制药公司开发的3.75%咪喹莫特乳膏(Zyclara)用于临床典型的、肉眼可见或可触及的光化性角化病(AK)的局部治疗。AK属阳光损伤所致的癌前病变,可导致部分表皮形状、大小和组织的改变。抗病毒药物咪喹莫特可通过活化Toll样受体7(TLR-7),进而刺激多种细胞因
US FDA recently approved the 3.75% imiquimod cream developed by Graceway Pharmaceuticals for topical treatment of clinically typical, macroscopic or palpable actinic keratosis (AK). AK is a precancerous lesion caused by sun damage, which can lead to changes in the shape, size, and organization of some epidermis. Antiviral drug imiquimod can stimulate many cytokines by activating Toll-like receptor 7 (TLR-7)
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