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本研究根据已知正常鸡的ＧＨＲ第１０个外显子和３’ＵＴＲ区的ＤＮＡ序列，设计一对引物，分别对正常农大褐鸡和矮小型农大褐鸡进行了ＰＣＲ扩增。结果正常鸡扩增片段为２０２６ｂｐ，矮小鸡为２５５ｂｐ。将矮小鸡ＰＣＲ产物克隆在ｐＧＥＭ－Ｔ载体上进行测序，精确定位了农大褐矮小鸡ＧＨＲ基因缺失突变位点。
性连锁矮小鸡（dwdw）生长激素受体（cGHR）基因突变的精确定位
【摘 要】
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本研究根据已知正常鸡的ＧＨＲ第１０个外显子和３’ＵＴＲ区的ＤＮＡ序列，设计一对引物，分别对正常农大褐鸡和矮小型农大褐鸡进行了ＰＣＲ扩增。结果正常鸡扩增片段为２０２６ｂｐ，矮小鸡为２５５ｂｐ。将矮小鸡ＰＣＲ产物克隆在ｐＧＥＭ－Ｔ载体上进行
【机 构】
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中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,中国农业大学动物科技学院
【出 处】
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农业生物技术学报
【发表日期】
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1996年2期
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