【摘 要】
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目的:研究联合依达拉奉治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将80例PD患者按Hoehn&Yahr(H&Y)分级划分为2组:早期PD组49例(1～2.5级),晚期PD组31例(3～4级),在左旋多巴等药物治疗的
【机 构】
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温州医学院温州市第三临床学院,温州市第三人民医院神经内科,温州医学院附属第二医院ICU,
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目的:研究联合依达拉奉治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将80例PD患者按Hoehn&Yahr(H&Y)分级划分为2组:早期PD组49例(1～2.5级),晚期PD组31例(3～4级),在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠注射液100mL中静脉滴注,bid,连续2周。分别在治疗前和治疗后2,4,12周进行PD统一评分量表(UPDRSⅠ~Ⅲ)评分和H&Y分级评定,并观察治疗期间的不良反应。结果:(1)早期PD组在治疗后2,4,12周精神行为和情绪评分、日常活动评分和运动功能评分较治疗前有显著降低(P<0.01),H&Y分级显著下降(P<0.01),晚期PD组UP-DRSⅠ~Ⅲ评分和H&Y均无显著降低(P>0.05);(2)治疗前后比较H&Y分级中1级患者显著增多(P<0.01);(3)早期PD组治疗后12周多巴制剂用量与治疗前比较显著减少(P<0.01),晚期PD组多巴制剂无调整;(4)依达拉奉治疗期间出现轻度恶心、食欲下降2例(2.5%),谷丙转氨酶轻度升高1例(1.25%),无其他不良反应;2组患者在治疗前和治疗后2,4,12周测肝功能、肾功能、白细胞差异均无显著性(P>0.05)。结论:联合依达拉奉治疗能够短期内改善早期PD患者的症状,但对晚期PD的临床症状无明显改善。
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