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Xience V（Ⅰ）是Guidant公司开发的everolimus-药物洗脱性支架（DES）。从SPIRIT FIRST临床试验12个月的追访发现，将（Ⅰ）植入一度狭窄的冠状动脉后，这种装置能在6～12个月内维持它减少血管内组织增生的效率。从称为迟发损失的参数（因支架或支撑段内组织再生长引起血管再狭窄的衡量）可见SPIRIT FIRST数据与已在销售的DES的那些可比临床试验结果是相符的。此外，（Ⅰ）具有相当好的安全性，只有1例装置相关性不良心脏事件（MACE），但没有血栓栓塞事件出现。