治疗准则相关论文
小儿脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)简称脑瘫,是出生前到出生后1个月内因各种原因所引起的非进行性脑损伤,以运动障碍和姿势异常为主......
2008年10月和2010年9月，全球乳腺癌外科、肿瘤内科、放疗科、病理科等专家分别于德国比登科普夫和意大利克雷莫纳举行专家共识会，就......
本文介绍了严重头部外伤治疗准则和轻度头部外伤治疗准则，分析了创伤性颅脑伤相关CT及MRI的检查方法。
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寒头 20世纪70年代，我国在发掘长沙马王堆三号汉墓时，出土了大批简帛医书，在这批简帛医书的《脉法》中记载：“圣人寒头而暖足，治病者取......
“寒头暖足”是古代医家泻实补虚的治疗准则,也是一条养生保健的重要原则。寒头一般情况下,人的头部总以相对地保持寒凉为好,这样......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
“寒头暖足”是古代医学泻实补虚的治疗准则，也是一条养生保健的重要原则。人一生中有差不多三分之一的时间在睡眠中度过，良好的睡眠......
20世纪70年代,我国在挖掘长沙马王堆三号汉墓时,出土了大批箭帛医书,其中的《脉法》中记载:“圣人寒头而暖足,治病者取有余而补不......
“寒头暖足”既是古代医家泻实补虚的治疗准则,也是养生保健的一条重要原则.rn头为诸阳之会,不宜接近高温.倘若头部温度太高,不但......
治则，是治病时必须遵循的基本原则，是维医逐步总结的治疗规律，通过七诊，对疾病进行全面分析，綜合判断，针对不同病情而确定各种相应的治疗......
为抗菌药物提供一个普遍的治疗准则,内容涉及明确病原、药敏检测、耐药性、毒副作用及配伍禁忌等.对其作用和必要性做简明阐述,供......
简要地介绍了支气管哮喘治疗的准则和药物治疗现状及问题，强调了恰当应用肾上腺皮质激素的重要性。气道炎症是支气管哮喘持久性的原......
最近，有一本叫做《温度决定生老病死》的图书，跻身各大书城热卖图书榜，甚至长期保持三甲之位。抛开具体内容不言，该书对温度的重视是有......
痤疮是一种常见的慢性皮肤疾病，虽不致命，但会严重影响生活质量。《加拿大医学协会期刊》根据加拿大皮肤专家的最新临床实践，对己沿用......
欧盟委员会近日起草了一个法规，解释了2005年新的药品审批程序生效后，制药公司应如何申请有条件的上市许可。......
世界卫生组织（WHO）与联合国及国际机构共同修订了紧急保健药盒中的产品名单，这是自1998年以来第一次修改。该药盒是1990年设计作为在......
世界卫生组织(WHO)警告说，新的动物问传播的疾病，如SARS以及禽流感，在未来将会继续出现，这是“千真万确”的，各个国家及公共卫生系统应......
美国FDA为期两年的生产质量管理规范(GMP)行动的最终报告已公布，同时公布的还有两个指南最终稿及三个指南草案。......
20世纪70年代，我国在发掘长沙马王堆三号汉墓时．出土了大批箭帛医书，在这批箭帛医书的《脉法》中记载：“圣人寒头而暖足，治病者取有余而......
“治病必求其本”是中医临床疾病论治最根本、最普遍的治疗准则。自有《内经》以来，这条原则已经成为中医临床治疗疾病、调整人体生......
在第一届国际儿童基本药物专家会议上，世界卫生组织（WHO）和联合国儿童基金会（UNICEF）制定了一份进一步增加儿童基本药物的计划。这两个......
美国FDA将对咨询专门小组的工作程序进行持续一年的内部考察，目的是开发“最佳实践”。该机构的药物评估和研究中心将检查监测小组......
按照2007年12月份生效的《2007年度食品药品管理修正法案》（FDAAA），美国FDA公布了不需要提供符合临床试验要求的申请类型的指南，它们是......
Beryl Lieff Benderly撰文称，在美国已上市的纳米技术产品达到几百种，其中包括药品、医疗器械和食品。今后几年，纳米技术产品数量将呈......
作为ICH(国际协调协商会议)活动扩展的一部分，它设立了一个全球合作组(GCG)以将有关药物生产的指南推广，并期望最终能为非ICH(即美国......
GTP(细胞和组织衍生产品生产和质量管理规范)是FDA为实施它1997年提出的“逐步实施细胞和组织衍生产品的管理”3项建议的最后一个，......
美国FDA将计划颁布胰岛素及人生长激素生物相似性产品的产品专用指南文件转为一般可应用于生物相似性产品的更广泛的指南。这一信......
美国范德比尔特大学的Ray和Stein等人近日在《新英格兰医学杂志》撰文指出，美国FDA应建立三个新的独立中心，来承担许多目前由公司进......
世界卫生组织（WHO）推出一个新的药品网站，公布其在药品政策方面的工作，包括WHO的预先资格审定项目，该项目用来批准联合国机构和发展中国......
美国FDA成立新的药物安全监督委员会（DSB）和建立“Drug Watch”网页的计划，显示了制药公司面临的药物安全监管环境将会有很大变化。这......
美国FDA通用名药办公室（OGD）公布了两个新政策程序手册，涉及生物利用度临床新药申请及收到生物利用度研究资料后的审查程序。......
有18个课题成为欧洲创新药物行动（Innovative Medicines Initiative，简称IMI）首轮遴选课题。IMI的课题包括更好地评价新药可能的毒性......
欧洲药品局（EMEA）开始一系列机构内部调整，旨在改善机构运行及核心职能的提供模式，调整工作于2009年9月至12月逐步进行。......
美国FDA局长Margaret Hamburg博士上任后在食品药品法律研究所发表的第一次讲话中称，企业的一些严重违法长期得不到纠正，这些行为涉......
