【摘 要】
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[目的]通过测定在塞来昔布及氟尿嘧啶干预下的小鼠前胃癌细胞(MFC)615小鼠原位移植瘤中环氧合酶(COX-2)、Fas的表达,对COX-2抑制剂联合氟尿嘧啶对胃癌的影响及意义进行探讨。
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[目的]通过测定在塞来昔布及氟尿嘧啶干预下的小鼠前胃癌细胞(MFC)615小鼠原位移植瘤中环氧合酶(COX-2)、Fas的表达,对COX-2抑制剂联合氟尿嘧啶对胃癌的影响及意义进行探讨。[方法]制备MFC细胞615小鼠原位移植胃癌模型。造模成功后分为塞来昔布组、联合用药组及对照组,其中塞来昔布25mg/kg灌胃,氟尿嘧啶50mg/kg腹腔注射。观察各组小鼠一般情况。干预3周后处死小鼠,计算抑瘤率。SP免疫组织化学法检测各组肿瘤COX-2、Fas表达。[结果]造模成功率100.00%(30/30)。联合用药组、塞来昔布组的小鼠一般情况优于对照组。实验结束后3组比较,塞来昔布组、联合用药组比对照组肿瘤体积和瘤重的抑制率均明显升高(P<0.05)。与塞来昔布组相比,联合用药组肿瘤体积更小、瘤重减轻(P<0.05)。COX-2蛋白在塞来昔布组、联合用药组表达阳性率明显低于对照组,而Fas蛋白的表达则明显高于对照组(P<0.05)。[结论]塞来昔布及氟尿嘧啶对胃癌有抑制作用,其机制与调节COX-2、Fas蛋白表达有关。
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