HLA-Ⅱ类基因表达的上游调节

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HLA-Ⅱ类分子是一类表达于少数几种细胞表面、高度多态的糖蛋白分子,其表达受到严密的调控。其中,转录水平的调控是最重要的。它依赖于转录起始点上游一组保守的DNA顺式作用元件和一些具有特殊结构与功能的蛋白因子间及蛋白与蛋白间的相互作用来实现。HLA-Ⅱ类分子的表达缺陷与异常,将导致裸淋巴细胞综合征和自身免疫病。研究HLA-Ⅱ类分子的表达,对于这些疾病的诊治及阐明抗肿瘤免疫、移植排斥等问题,都具有重要意义。

其他文献
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本文综述慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗指征和药物选择方面的研究进展,归纳了目前较为一致的意见;介绍了新药嘌呤类似物在CLL的应用和难治性CLL的治疗方法。
慢性髓系白血病(CML)是生物学和临床表现都呈异质性的疾病,目前认为它主要有CGL、aCML和CMML三个亚型。本文综述了这些类型的概况、血液学特征和FAB协作组的看法。
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伴有t(8;21)易位的骨髓增生异常综合征(MDS)约占t(8;21)易位患者总数的2%~3%,其临床和生物学特征和急性髓细胞白血病(AML)相似而不同于MDS。绝大多数患者在短期内随着骨髓原始细胞百分比迅速上升而转为M2-AML,对他们一开始就应给予AML的联合化疗。患者大都可获较长时期的完全缓解。目前认为,该类患者并非真正的MDS,而是早期M2-AML。
Fas和FasL分别属于TNF R/NGF R和TNF超家族。Fas表达于多种细胞表面,其中以活化淋巴细胞、淋巴系恶性肿瘤细胞表达最为丰富。FasL主要表达于活化T细胞。FasL与Fas结合可介导Fas+细胞凋亡,也可协同刺激T细胞增殖。Fas系统在机体维持自身稳定中起重要作用。该系统的缺损或功能紊乱将导致疾病。
期刊
特发性血小板增多症(ET)是由于体内克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多所致。临床上ET与反应性血小板增多症(RT)极易混淆,应注意二者的鉴别诊断。目前治疗ET一线药物包括羟基脲(HU)及anagrelide,干扰素(IFN)-α治疗ET的有效性已日益引起人们的重视。
近年研究表明急性髓系白血病(AML)祖细胞同正常造血祖细胞相似,对造血生长因子发生反应,对自身分泌的、以直接或间接方式刺激细胞增殖的细胞因子也发生反应;针对这些细胞因子的抗细胞因子措施能抑制AML祖细胞的增殖。提示某些细胞因子“过剩”在AML发病中的可能作用及抗细胞因子治疗在AML的可能应用。
白细胞介素2(IL-2)已广泛应用于肿瘤的免疫治疗,临床上使用IL-2可引起全身各系统毒副作用,本文简要综述IL-2常见的副作用及防治。