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目的建立特异、敏感、实用的登革病毒检测及分型方法：方法分析登革1～4型病毒基因组序列，分别设计针对登革病毒1～4型的特异性包被探针，扩增、克隆测序后包被聚乙烯微孔板。PCR上游引物5’端标记生物素，对待检样品进行扩增后用作检测探针进行微孔杂交（PC艮ELISA）反应，并通过设定不同的包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间．对PCR—ELISA反应进行优化：结果建立了快速，特异、敏感的登革病毒快速检测及分型方法．试验结果直观，阳性标本吸光度值存0．5以上，阴性结果吸光度值在0．1以下，S/N值在10以