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【目的】克隆细粒棘球绦虫（Eg）表膜糖抗原的热休克蛋白70（HSPT0）基因，构建原核表达载体，鉴定EgHSPT0蛋白的免疫学特性。【方法】以Eg表膜糖抗原高免鼠血清为探针，从Eg成虫cDNA文库中筛选得到阳性克隆EgHSP70。构建EgHSP70基因的原核表达载体pET28a—EgHSP70，诱导表达重组蛋白，纯化，免疫鼠，ELISA、Western—blot和IFA法分别检测血清抗体效价、特异性及抗原在虫体组织中的位置。【结果】从Eg成虫cDNA文库中筛选获得特异性EgHSP70基因，酶切和测序结果均