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根据已经扩增的鹿流行性出血病病毒（EHDV）VP7基因序列，设计一对扩增VP7基因特异性引物，用RT～PCR从血清1型EHDV（EHDV-1）总RNA中扩增VP7基因，并将其克隆到原核表达载体pBAD／Thio中，构建了重组原核表达质粒pBAD／Thio—EHDV VP7。将表达载体转入大肠埃希茵（E．coli LMG194），用L-阿拉伯糖诱导表达。SDS—PAGE和Western blot试验结果表明，EHDV VP7基因在LMG194中得到了表达，其表达产物可以与EHDV阳性血清特异性反应，说明该融